Синдром VЕХАS був виявлений лікарями 2020 року. Та заговорили про нього зраз, тому що було виявлено, що він набагато поширеніший, ніж вважалося і має високий рівень смертності. До половини хворих помирають протягом п’яти років.

Про це повідомляє сайт 056 з посиланням на WebMD.

Дослідники вважають, що VЕХАS є прототипом нового типу хвороб, з якими зіткнеться людство. За офіційними даними, ним страждають близько 15 500 осіб лише в США.

Встановлено, що синдром VЕХАS пов’язаний з генетичною мутацією, але він не успадковується.

Хвороба не є заразною, та вражає переважно чоловіків в більш пізньому віці через генетичну мутацію.

Згідно з новим дослідженням, синдром VEXAS викликає мутація в гені UBA1, що впливає на імунні клітини, а також клітини, які утворюються в кістковому мозку і входять до складу крові. Вчені вважають, що клітини активуються без причини і викликають запальні симптоми. Зараз вона намагаються розшифрувати та зрозуміти численні мутації гена UBA1.

Симптоми синдрому VEXAS: лихоманка; утома; задишка; запалення шкіри, хрящів у вухах і носі, кровоносних судин; артрит; збільшення лімфатичних вузлів; пневмонія; васкуліт.

Стандартного лікування синдрому немає. Можна рятуватися тільки терапією стероїдами та імунодепресантами. У деяких випадках можлива пересадка кісткового мозку.

Дослідники вивчають інші можливі методи лікування VEXAS, такі як терапія стовбуровими клітинами.